Podíl klinické vakcíny společnosti Novavax Inc. (NASDAQ: NVAX NVAXNovavax Inc1, 14 + 0, 01% ) vzrostl z rozděleného kurzu o 1 dolar. 27 na akcii dne 18. srpna 2011 na závěrečnou cenu 7 USD. 36 na akcii dne 17. srpna 2016. Více než pětinásobný nárůst akcií se shodoval s rostoucí důvěrou analytiků ve vyhlídky společnosti na přechod na životaschopnou společnost vyrábějící léky. Čtyři klíčové události ve druhé polovině roku 2016 mohou určit, zda a jak brzy společnost dosáhne tohoto cíle.

1. Klinické studie syncytiálního viru dýchacích cest

Novavax vyvíjí průlomovou vakcínu pro léčbu respiračního syncyciálního viru (RSV) u starších dospělých, těhotných žen a dětí. RSV je nejčastější příčinou infekcí dýchacích cest u kojenců a dětí a významně přispívá k hospitalizaci starších osob. Pouze jedna společnost, AstraZeneca PLC (NYSE: AZN

AZNAstraZeneca34, 29-0, 55% vytvořená společností Highstock 4. 2. 6 ), nabízí lék na předpis schválený US Food and Drug Administration FDA) k léčbě RSV infekce. Synagis, lék vyvinutý společností AstraZeneca, získal souhlas k léčbě malých dětí s vysokým rizikem plicních onemocnění, ale ne dospělých. Navíc přípravek Synagis stojí v rozmezí od 651 Kč do 2 448 Kč na dávku v závislosti na hmotnosti pacienta a pacienti potřebují více dávek měsíčně na léčbu. Novavax věří, že jeho lék může léčit dospělé a bude vyžadovat pouze jednu dávku spolu s chřipkovým zákrokem. Novavax očekává, že ve třetím čtvrtletí roku 2016 uvolní souhrnné údaje ze studie pozdější fáze u starších dospělých. Analytici se domnívají, že trh pro starší dospělé a těhotné ženy by mohl vydělat více než 2 miliardy dolarů do roku 2024. Společnost má rychlé označení od FDA, což znamená, že experimentální RSV vakcína by mohla být komerčně dostupná do poloviny roku 2017. V důsledku toho by měly mít tyto studie významný dopad na spodní hranici společnosti Novavax. Pokud výsledky testů přesáhnou očekávání, akcie společnosti by mohly obchodovat mnohem vyšší. Naopak špatné výsledky by mohly poslat akcie mnohem nižší.

2. Ebola studie

Navíc k RSV provádí Novavax klinické studie na léčbu chřipky a viru Ebola. Dne 22. července 2015 společnost dokončila první fázi své vakcíny proti viru Ebola na 230 pacientech a zaznamenala pozitivní výsledky. Společnost předtím testovala vakcínu primátů (kromě lidských) a získala obdobně pozitivní data o své účinnosti. Dalším krokem společnosti je zahájení fáze dvou testů na drogu. Vzhledem k tomu, že jsou k dispozici další údaje z těchto testů, cena akcií společnosti Novavax mohla reagovat na zprávy, a to i pro lepší nebo horší situaci.

3. Chřipkové studie

Dne ​​3. srpna 2015 společnost Novavax zveřejnila pozitivní údaje o studiích druhé fáze své vakcíny proti sezónní chřipkové viru. Studie prokázala, že vakcína pacientům dobře tolerovala a nevykazovala žádné závažné nežádoucí účinky. Dalším krokem společnosti je zahájení fáze tři pokusů. Kromě sezónní chřipky zahájila společnost Novavax studie druhé fáze své vakcíny proti pandemické chřipce. Další údaje o jedné z těchto dvou vakcín proti chřipce by mohly přesunout akcie společnosti.

4. Soutěž AstraZeneca

AstraZeneca vyvíjí dvě experimentální léky k léčbě RSV u dospělých: MEDI7510 a MEDI8897. Dne 9. dubna 2015 společnost MedImmune, globální skupina výzkumu a vývoje společnosti AstraZeneca, oznámila, že získala od FDA rychlé označení pro vývoj produktu MEDI8897. Tímto označením by AstraZeneca mohla dříve uvádět lék na trh, pokud splní všechny požadavky na bezpečnost a účinnost. Společnost AstraZeneca provádí také fáze dvou studií, které posuzují účinnost přípravku MEDI7510, a společnost se domnívá, že tyto léky mohou vyžadovat pouze jednu dávku v sezóně RSV, jako je lék RSV pro Novavax. Ačkoli se MEDI7510 nemusí dostat na trh do roku 2020 nebo později, obě léky by mohly představovat významnou konkurenci pro Novavax. Pozitivní zprávy o jednom z drog by mohly poslat Novavax akcie nižší, zatímco selhání by mohla posílat akcie vyšší.