a:

Investoři v drogovém sektoru si musí být vědomi regulačních problémů, hospodářské soutěže a finančních problémů spojených s výzkumem a vývojem nových výrobků. Úřad pro potraviny a léčiva (FDA) velmi přísně reguluje odvětví drog a ověřuje, že každá droga je bezpečná a účinná předtím, než ji umožní dostat se na trh. Nové drogy prožívají dlouhé zkušební období, které může trvat 10 až 15 let před schválením prodeje. V důsledku těchto výzev musí být výrobci léčiv velmi odolní a finančně stabilní, aby zůstali konkurenceschopnými na trhu. Investoři by měli důkladně prozkoumat trh a vypočítat kompromis rizik a výnosů před investováním do zásoby drogového sektoru.

FDA využívá pobídky, které povzbuzují farmaceutické společnosti, aby dodržovaly zvláštní vzorce. Obecně řečeno, farmaceutické společnosti mohou mít snazší čas dosáhnout schválení pro léky, které představují největší celkový přínos. Vláda podporuje vývoj osiřelých léků nebo léků, které nemají potenciál pro ziskovost, protože se zaměřují na vzácná onemocnění. FDA umožňuje rychlé schválení. Tato politika má prospěch Američanům, čekající na léky zaměřené na vzácná onemocnění. Drogy, které vláda považuje za nebezpečné nebo neúčinné, budou vyžadovat další testování, které společnost nemusí mít možnost si dovolit. Investoři by měli zvážit rozpočet, který má společnost k dispozici na náklady na výzkum a vývoj.

Menší společnosti obecně nabízejí vyšší výnosy tím, že umožňují investice do rizikového kapitálu v přízemí, ale nemusí být schopny zvládnout čas potřebný pro schválení samostatně. Velké společnosti mají větší pravděpodobnost, že ve svých produktových řadách budou mít více léčiv, a proto mohou prostřednictvím schválení FDA financovat cestu nových léků. Ziskový potenciál úspěšné patentované nové drogy je značný a slouží jako silná motivace mnoha firem, aby viděly nové drogy prostřednictvím procesu vývoje. Aby získaly nové léky pro své produktové řady, velké společnosti často získávají menší společnosti. Malé společnosti mají pro zkušební období přístup k dodatečným finančním zdrojům. Fúze a akvizice jsou v celém sektoru běžné a probíhají převážně v reakci na regulační prostředí, které vzniká při vytváření nových léků. Fúze a akvizice jsou v celém sektoru běžné a probíhají převážně v reakci na regulační prostředí, které vzniká při vytváření nových léků.

Jakmile je patent vyloučen, soutěžící často napodobují úspěšné léky. Tyto generické léky nabízejí stejnou účinnost při výrazných úsporech pro spotřebitele a činí tak riziko pro hospodářské subjekty v oblasti hospodářské soutěže.Jiní výrobci mohou vyrábět tyto drogy zdarma, takže investoři by měli očekávat, že populární léčba se stane atraktivním cílem pro výrobu generických značek. To zase sníží hodnotu původního léku.